Strategi for Kreftregisteret 2020-2024

Kreftregisterets strategi for perioden 2020-2024 beskriver hvordan Kreftregisteret skal bidra til å redusere kreftbyrden for den enkelte og for samfunnet.
Sist oppdatert:

 

Kreftregisteret - krefttall gir kunnskap

Visjon

Kreftregisteret skal bidra til å redusere kreftbyrden, for den enkelte og for samfunnet.

Slik arbeider Kreftregisteret mot denne visjonen:

imagevm1zc.png

Forebygge kreft

  • Gi kunnskapsbaserte råd og informasjon om kreftforebygging
  • Utvikle ny kunnskap om årsaker til kreft og tiltak for å forebygge kreft

Oppdage kreft tidlig nok

  • Videreutvikle etablerte screeningprogrammer
  • Etablere tarmscreeningprogram
  • Videreutvikle nasjonal og internasjonal ekspertise innen kreftscreening

Bidra til en bedre kreftomsorg

  • Bruke krefttall til kvalitetsoppfølging og forbedring av helsetjenesten
  • Få mer kunnskap om pasientens erfaring med, og opplevelse av kreftsykdom og seneffekter

Hva gjør Kreftregisteret?

  • Vi registrerer alle krefttilfeller i Norge
  • Vi gjør data og statistikk tilgjengelig for planlegging, kvalitetssikring og forskning
  • Vi driver epidemiologisk kreftforskning av høy internasjonal kvalitet
  • Vi forvalter, overvåker, kvalitetssikrer og videreutvikler de nasjonale screeningprogrammene mot kreft
  • Vi gir befolkning og helsemyndigheter råd om tiltak som kan forebygge kreftutvikling og redusere byrdene ved kreftsykdom

Særlige strategiske satsingsområder 2020-2024

imagea8xkx.png

Forskning og metoder

  • Utforske individtilpasset forebygging av kreft
  • Anvede nye metoder for å eliminere livmorhalskreft
  • Utforske maskinlæring i epidemiologi og screening
  • Identifisere nye molekylære markører fra biobanker
  • Påvise uønskede forskjeller i kreftomsorgen

Infrastruktur og formidling

  • Automatisere rapportering av medikamentell kreftbehandling
  • Etablere tarmkreftscreening
  • Inkludere data direkte fra pasientene i alle kvalitetsregistre
  • Formidle råd om forebygging
  • Gjøre data lett tilgjengelig for ulike brukergrupper

Spesifikke mål og fokus for de ulike avdelingene og seksjonene

Registeravdelingen

  • Sikre minst 80 % innrapporterte kliniske meldinger til alle kvalitetsregistre
  • Etablere uttrekksløsning/datavarehus
  • Bruke PROMS-data i forskningsprosjekter

Registerinformatikk

  • Sørge for en digital plattform som gir sikker dataflyt og effektive arbeidsprosesser

Forskningsavdelingen

  • Fokusere på individtilpasset
    forebygging av kreft
  • Utføre anvendt forskning på
    modifiserbare kreftrisikofaktorer
  • Utforske molekylære markører i forebygging, ved hjelp av biobanker

Livmorhalsprogrammet

  • Innføre HPV-screening i hele landet og etablere hjemmeprøvetaking

Mammografiprogrammet

  • Bidra til økt kunnskap om screening for brystkreft, og implementere kunnskapen i Mammografiprogrammet

Tarmscreeningprogrammet

  • Etablere et nasjonalt screeningprogram for tarmkreft

Administrasjonsavdelingen

  • Bidra til en samfunnsrelevant og endringsdyktig organisasjon med høykompetente fagfolk

Dette er vi avhengige av for å lykkes

image8nth8.png

Riktig kompetanse

  • Bevare og etablere nye samarbeid med internasjonalt anerkjente miljøer
  • Være et ledende fagmiljø innen kreftepidemiologi, screening og statistikk
  • Bygge opp fagmiljø innen kunstig intelligens og maskinlæring

Treffsikker formidling

  • Gjøre vår statistikk lett tilgjengelig, og tilpasset ulike brukergrupper
  • Øke befolkningens kunnskap om kreft og kreftforebygging
  • Tilpasse råd og informasjon til ulike deler av befolkningen

Tilstrekkelig finansiering

  • Sikre grunnbevilgningen over statsbudsjettet
  • Sikre ekstrabevilgning eller økt grunnbevilgning for modernisering av mammografiprogrammet
  • Sikre finansiering for å ivareta kvalitetsregistrenes kontinuerlige utvikling
  • Utvikle en strategi for forsknings- og prosjekt-finansiering

Tverrfaglig digitalisering

  • Etablere ny IKT-plattform for screening-programmene
  • Sikre hensiktsmessig dataflyt fra innrapportering til tilgjengeliggjøring
  • Tilpasse interne datamodeller til internasjonal standard
  • Alle kreftformer over på ny IKT-plattform
  • Utvikle datavarehus