Strategi for Kreftregisteret 2020-2024
Kreftregisterets strategi for perioden 2020-2024 beskriver hvordan Kreftregisteret skal bidra til å redusere kreftbyrden for den enkelte og for samfunnet.
Sist oppdatert:
En ny strategi for Kreftregisteret er under arbeid, og enn så lenge gjelder fortsatt momentene fra strategien 2020-2024. Kreftregisteret er nå en del av Folkehelseinstituttet, som har denne strategien FHI strategi 2024-2027.
Kreftregisterets nye strategi blir utviklet i overensstemmelse med den overordnede FHI-strategien.
Visjon
Kreftregisteret skal bidra til å redusere kreftbyrden, for den enkelte og for samfunnet.
Slik arbeider Kreftregisteret mot denne visjonen:
Forebygge kreft
- Gi kunnskapsbaserte råd og informasjon om kreftforebygging
- Utvikle ny kunnskap om årsaker til kreft og tiltak for å forebygge kreft
Oppdage kreft tidlig nok
- Videreutvikle etablerte screeningprogrammer
- Etablere tarmscreeningprogram
- Videreutvikle nasjonal og internasjonal ekspertise innen kreftscreening
Bidra til en bedre kreftomsorg
- Bruke krefttall til kvalitetsoppfølging og forbedring av helsetjenesten
- Få mer kunnskap om pasientens erfaring med, og opplevelse av kreftsykdom og seneffekter
Hva gjør Kreftregisteret?
- Vi registrerer alle krefttilfeller i Norge
- Vi gjør data og statistikk tilgjengelig for planlegging, kvalitetssikring og forskning
- Vi driver epidemiologisk kreftforskning av høy internasjonal kvalitet
- Vi forvalter, overvåker, kvalitetssikrer og videreutvikler de nasjonale screeningprogrammene mot kreft
- Vi gir befolkning og helsemyndigheter råd om tiltak som kan forebygge kreftutvikling og redusere byrdene ved kreftsykdom
Særlige strategiske satsingsområder 2020-2024
Forskning og metoder
- Utforske individtilpasset forebygging av kreft
- Anvede nye metoder for å eliminere livmorhalskreft
- Utforske maskinlæring i epidemiologi og screening
- Identifisere nye molekylære markører fra biobanker
- Påvise uønskede forskjeller i kreftomsorgen
Infrastruktur og formidling
- Automatisere rapportering av medikamentell kreftbehandling
- Etablere tarmkreftscreening
- Inkludere data direkte fra pasientene i alle kvalitetsregistre
- Formidle råd om forebygging
- Gjøre data lett tilgjengelig for ulike brukergrupper
Spesifikke mål og fokus for de ulike avdelingene og seksjonene
Registeravdelingen
- Sikre minst 80 % innrapporterte kliniske meldinger til alle kvalitetsregistre
- Etablere uttrekksløsning/datavarehus
- Bruke PROMS-data i forskningsprosjekter
Registerinformatikk
- Sørge for en digital plattform som gir sikker dataflyt og effektive arbeidsprosesser
Forskningsavdelingen
- Fokusere på individtilpasset
forebygging av kreft - Utføre anvendt forskning på
modifiserbare kreftrisikofaktorer - Utforske molekylære markører i forebygging, ved hjelp av biobanker
Livmorhalsprogrammet
- Innføre HPV-screening i hele landet og etablere hjemmeprøvetaking
Mammografiprogrammet
- Bidra til økt kunnskap om screening for brystkreft, og implementere kunnskapen i Mammografiprogrammet
Tarmscreeningprogrammet
- Etablere et nasjonalt screeningprogram for tarmkreft
Administrasjonsavdelingen
- Bidra til en samfunnsrelevant og endringsdyktig organisasjon med høykompetente fagfolk
Dette er vi avhengige av for å lykkes
Riktig kompetanse
- Bevare og etablere nye samarbeid med internasjonalt anerkjente miljøer
- Være et ledende fagmiljø innen kreftepidemiologi, screening og statistikk
- Bygge opp fagmiljø innen kunstig intelligens og maskinlæring
Treffsikker formidling
- Gjøre vår statistikk lett tilgjengelig, og tilpasset ulike brukergrupper
- Øke befolkningens kunnskap om kreft og kreftforebygging
- Tilpasse råd og informasjon til ulike deler av befolkningen
Tilstrekkelig finansiering
- Sikre grunnbevilgningen over statsbudsjettet
- Sikre ekstrabevilgning eller økt grunnbevilgning for modernisering av mammografiprogrammet
- Sikre finansiering for å ivareta kvalitetsregistrenes kontinuerlige utvikling
- Utvikle en strategi for forsknings- og prosjekt-finansiering
Tverrfaglig digitalisering
- Etablere ny IKT-plattform for screening-programmene
- Sikre hensiktsmessig dataflyt fra innrapportering til tilgjengeliggjøring
- Tilpasse interne datamodeller til internasjonal standard
- Alle kreftformer over på ny IKT-plattform
- Utvikle datavarehus