Prostatacancerregisteret

Nasjonalt Program for Prostatacancer (NPPC)

Prostatacancerregisteret er et register for forekomst, diagnostikk og behandling av prostatakreft i Norge.

Bakgrunn

Prostatakreft er den hyppigste kreftformen hos norske menn. I år 2006 ble 3815 menn diagnostisert med denne typen kreft i Norge.

Det har vært et ønske om å bedre dokumentasjonen av forekomst, diagnostikk og behandling av prostatakreft i Norge. Etter initiativ fra Norsk Urologisk Cancer Gruppe (NUCG) ble det i år 2000 etablert en arbeidsgruppe som skulle utforme et nasjonalt register for prostatakreft. Det ble opprettet et Nasjonalt Program for Prostatacancer (NPPC) med faglig forankring i NUCG, basert på samarbeid mellom norske sykehus, privatpraktiserende urologer, allmennpraktikere, Kreftregisteret og Den Norske Kreftforening.

Målsetting

Hovedformålet med utvidet registrering av prostatakreft er å bedre dokumentasjonen av diagnostikk, behandling og forløp av prostatakreft i Norge. Dette vil på sikt kunne heve kvaliteten på behandlingen i denne pasientgruppen. Databasen som lages skal stilles til disposisjon for forskning.

Organisering

NPPC er lokalisert til Kreftregisteret og basert på Kreftregisterets forskrifter. NPPC har én styrings- og én referansegruppe, den siste bestående av åtte urologer, fire onkologer, to patologer, én biokjemiker, én primærlege, én lege fra Institutt for allmenn og samfunnsmedisin, én representant fra Kreftregisteret og én urolog utnevnt av Praktiserende Spesialisters Landsforening. Det daglige arbeidet utføres av én prosjektkoordinator (lege) og én prosjektmedarbeider, begge med arbeidsplass i Kreftregisteret. 

Erfaringer/resultater

For perioden 2004-2006 har vi fått inn tilleggsmeldeskjema for 91 prosent av de registrerte tilfellene av prostatacancer (per januar 2008). Det blir sendt ut årlige rapporter om status for registeret til sykehus og privatpraktiserende urologer.