Om kvalitetsregistrene

Hovedformålene med diagnose-, behandlings- og oppfølgingsregistre for ulike krefttyper (kort: kvalitetsregistre) er kvalitetsevaluering av behandlingen og forskning.

Hver eneste pasient følges med registrering av alle diagnostiske utredninger og alle behandlinger - og konsekvenser av disse - gjennom hele sykdomsforløpet. Langtidsvirkningene hos de helbredede studeres også.

Betydningen av slike kliniske registre kan illustreres ved resultatene fra Colorectalcancerregisteret: 71 prosent av pasientene var i live fem år etter at de fikk diagnostisert endetarmskreft i 2004, mot 61 prosent ti år tidligere. Antallet som i perioden 2002-2004 fikk lokalt tilbakefall, noe som har meget høy dødelighet, ble redusert fra 28 prosent i 1988 til 9 prosent i 2002-2004.

Flere nye kvalitetsregistre er under etablering. Kreftregisteret, med de eksterne fagmiljøene, har store forventninger til resultatene. Etableringen av registrene har inntil nå skjedd innen eksisterende økonomiske rammer i Kreftregisteret, og ved bidrag fra Kreftforeningen samt enkelte sykehus. Offentlige tilleggsmidler er imidlertid nødvendig for å kunne sikre etablering og drift. Foruten sikring av behandlingskvaliteten, vil registrene også kunne bidra til å evaluere kostnadene ved ny og kostbar teknologi, både innen diagnostikk og behandling