Meldeskjema for leger (kliniske meldinger)

Registerets kvalitet er knyttet til kompletthet, og vi er avhengige av at alle nye tilfeller kreft som er diagnostisert i Norge blir registrert.

Antall nye krefttilfeller

I tillegg til de kliniske meldingene til høyre får Kreftregisteret kopi av relevante remisser fra patologer, inklusive forstadier til kreft og obduksjonsrapporter.  Kreftregisteret kan således samordne informasjon fra patologilaboratorier og klinikere samt Statistisk Sentralbyrå (dødsfall og dødsårsaker). På dette grunnlag defineres for hvert krefttilfelle en insidensdato*, en initial diagnoseperiode (0–4 måneder) og koding av morfologien (ICD-O). Sykdomsparametrene som er innført i databasen ved koding benyttes videre blant annet til analyse av insidens, prevalens, overlevelse og mortalitet (se Cancer in Norway).

*Til orientering: ENCR-regler for definisjon av insidensdatoen, prioritert i nedadstigende rekkefølge: 
1) Dato  for første histologiske-/cytologiske undersøkelse (unntatt autopsi - se punkt 6)
2) Dato for første sykehusinnleggelse for kreftsykdommen.
3) Dato for den første polikliniske undersøkelse for kreftsykdommen.
4) Dato for initial diagnose for øvrig, utenom punkt 1, 2 og 3.
5) Dato - dødsfall /ingen øvrige opplysninger enn at pasienten  døde av kreftsykdommen.
6) Dato - dødsfall når kreft diagnosen ble første stillet ved en autopsi.

Behandling/prognose

Det er spesielt viktig at kliniske meldinger definerer stadieinndelingen så langt som mulig ved initialdiagnosen. Stadiumklassifikasjonen baseres oftest på TNM-klassifikasjon:

T= tumor størrelse - lokal spredning
N= spredning til regional lymfeknuter - spesifisert
M= fjerne metastaser - organer og andre lymfeknuter

Mer om stadieinndeling.

Cancerforstadier

Diagnose av kreftforstadier er spesielt viktig for tidlig behandling og oppfølging  av neoplastiske prosesser.

Primære profylakse/forebyggende tiltak

Etiologi - medvirkende faktorer som arvelig disposisjon, karsinogener (inkludert tobakk), inflammatoriske tilstander og andre skadelige virkninger/eksponeringer  (inkludert yrkesmessig eksponering), anføres kliniske meldinger. Dette er viktig informasjon for forebyggelse av mange krefttyper.

Særskilt  oppfølging av spesifikke krefttyper

Det planlegges i fremtiden å etablere flere nye særskilte registre for livslang oppfølging av andre spesifikke krefttyper, i tillegg til de kreftformer som er nevnt under spesifikke krefttyper. Elektronisk formidling/meldingsskjemaer er under utvikling ved etablering av flere særskilte registre for spesifikke krefttyper.

Manglende informasjon

Når Kreftregisteret mangler informasjon som er nødvendig for koding/registrering av data i databasen, etterlyses denne informasjon fra behandlende lege. Kliniske meldinger om nye krefttilfeller skal sendes senest åtte uker etter initialdiagnoseperioden/-tidspunkt (og på nytt dersom initialdiagnosen revideres på et senere tidspunkt).